دبیر علمی سومین کنگره بینالمللی کنسرژنومیکس اطلاع داد: راهاندازی پایگاه جامع اطلاعرسانی و ارجاع بیماران مبتلا به سرطان در کشور
دبیر علمی سومین کنگره بینالمللی کنسرژنومیکس از راهاندازی پایگاه جامع اطلاعرسانی و ارجاع بیماران مبتلا به سرطان خبر داد و هدف از آن را دسترسی رایگان بیماران به اطلاعات معتبر، دریافت مشاوره و شناسایی مراکز تخصصی تشخیص و درمان عنوان کرد.
به گزارش وبدا، دکتر جواد مولا، دبیر علمی سومین کنگره بینالمللی کنسرژنومیکس، با اشاره به روند افزایشی ابتلا به سرطان در کشور اظهار کرد: بر اساس آمارهای موجود، سالانه حدود ۱۹۰ هزار مورد جدید ابتلا به سرطان در ایران ثبت میشود و نکتهٔ نگرانکننده، سرعت رشد این آمار است که حدود دو برابر روند رشد جهانی برآورد میشود.
وی افزود: تغییر ساختار جمعیتی و حرکت جامعه به سمت سالمندی، افزایش استرس و تغییر سبک زندگی از جمله عواملی هستند که در روند افزایشی ابتلا به سرطان نقش دارند. بنابراین این بیماری علاوه بر پیامدهای سلامت، ابعاد اجتماعی، جمعیتی و اقتصادی گستردهای دارد که ضرورت برنامهریزی جامع برای پیشگیری، تشخیص و درمان را دوچندان میکند.
دبیر علمی کنگره با اشاره به هزینههای اقتصادی این بیماری تصریح کرد: برآوردها نشان میدهد بار اقتصادی سرطان در سطح جهان حدود یک تریلیون دلار است و سهم ایران از این هزینهها نیز حدود ۱۰ میلیارد دلار برآورد میشود؛ رقمی که فشار قابلتوجهی بر نظام سلامت، بیمهها و خانوادههای بیماران وارد میکند. از سوی دیگر، پیشرفت پزشکی دقیق و توسعهٔ روشهای تشخیصی مبتنی بر بررسی ویژگیهای ژنتیکی تومورها، زمینهٔ استفاده از درمانهای هدفمند و داروهای هوشمند را فراهم کرده، اما هزینهٔ این روشها و داروهای جدید نیز افزایش یافته است.
دکتر مولا با تأکید بر ضرورت تقویت توان داخلی در حوزهٔ تشخیص و درمان سرطان ادامه داد: کشور میتواند در برابر افزایش هزینههای درمان و وابستگی به محصولات خارجی، دو مسیر را دنبال کند؛ نخست، ادامهٔ مصرف محصولات و فناوریهای وارداتی و دوم، تبدیل این چالش به فرصتی برای توسعهٔ دانش فنی، تولید کیتهای تشخیصی و داروهای مورد نیاز در داخل کشور. ظرفیت علمی و تخصصی کشور در حوزهٔ تشخیص و داروسازی قابلتوجه است و با ایجاد ارتباط میان شرکتهای دانشبنیان، مراکز تحقیقاتی و صنایع دارویی میتوان علاوه بر کاهش هزینهها، زمینهٔ اشتغالزایی، کارآفرینی و حتی حضور در بازارهای بینالمللی را فراهم کرد.
وی با اشاره به اهداف برگزاری کنگره بینالمللی سرطان گفت: یکی از مشکلات اساسی در این حوزه، فعالیت جزیرهای بخشهای مختلف تشخیص و درمان بود؛ بهگونهای که دانشگاهها، پزشکان، مراکز درمانی، آزمایشگاهها و شرکتهای دارویی هرکدام فعالیتهای خود را بهصورت مستقل دنبال میکردند. این کنگره با ایجاد یک بستر ارتباطی مشترک، تلاش کرده است اجزای مختلف اکوسیستم سرطان را در کنار یکدیگر قرار دهد و زمینهٔ همکاری میان مراکز علمی، درمانی، تشخیصی، شرکتهای دارویی و خیریهها را فراهم کند.
دبیر علمی سومین کنگره بینالمللی کنسرژنومیکس با بیان اینکه ۲۷ انجمن علمی در برگزاری و فعالیتهای این مجموعه همکاری دارند، افزود: در کنار این انجمنها، دانشگاهها، مراکز درمانی و تشخیصی و شرکتهای دارویی نیز در این شبکه حضور دارند. همچنین ۶۴ خیریه با این مجموعه همکاری میکنند تا ظرفیت فعالیتهای خیرخواهانه بیش از گذشته به سمت پیشگیری، غربالگری، ارتقای دانش فنی و حمایت از بیماران هدایت شود.
دکتر مولا دربارهٔ رویکرد ملی این کنگره اظهار کرد: دو دورهٔ نخست این رویداد در تهران برگزار شد و با توجه به استقبال و ضرورت گسترش شبکهٔ همکاریها در سطح کشور، تصمیم گرفتیم برگزاری کنگره را به استانهای مختلف توسعه دهیم. استان اصفهان به دلیل همکاری و مشارکت مؤثر نمایندگان و متخصصان آن، بهعنوان نخستین میزبان استانی انتخاب شد و قرار است در دورههای آینده نیز این رویداد در استانهای دیگر برگزار شود. در کنگرهٔ امسال نیز هشت تا ۱۰ نشست تخصصی با حضور استادان و متخصصان پیشبینی شده است تا ارتباطات علمی و حرفهای میان فعالان این حوزه تقویت شود.
وی یکی از برنامههای مهم این رویداد را راهاندازی پایگاه جامع اطلاعرسانی سرطان عنوان کرد و گفت: یکی از چالشهای بیماران پس از تشخیص سرطان، سردرگمی در مواجهه با حجم گستردهٔ اطلاعات و ناآگاهی از مسیر صحیح دریافت خدمات است. به همین دلیل، پایگاهی طراحی شده است که بیماران و متخصصان بتوانند متناسب با نیاز خود به اطلاعات معتبر و بهروز دسترسی داشته باشند. در این سامانه، اطلاعات مربوط به بیش از ۲۰ نوع سرطان بر اساس آخرین دستورالعملها و راهنماهای علمی بینالمللی تنظیم شده و یک هیئت تحریریهٔ تخصصی نیز بهصورت مستمر بر صحت و اعتبار محتوا نظارت میکند.
دبیر علمی کنگره بینالمللی کنسرژنومیکس افزود: این پایگاه دو بخش مجزا برای بیماران و متخصصان دارد. بیماران میتوانند بهصورت رایگان اطلاعات مورد نیاز خود را دریافت کنند و از خدمات مشاورهٔ تلفنی رایگان بهرهمند شوند. همچنین امکان توسعهٔ خدمات مشاورهٔ تخصصی بهصورت حضوری و مجازی در مراحل بعدی پیشبینی شده است. بخش ارجاع سامانه نیز به بیماران کمک میکند تا پزشکان متخصص، آزمایشگاهها، مراکز تشخیصی و مسیرهای دسترسی به داروهای مورد نیاز خود را شناسایی کنند.
دکتر مولا با اشاره به قابلیتهای بخش تخصصی این پایگاه خاطرنشان کرد: در نسخهٔ ویژهٔ متخصصان، ابزارهای مبتنی بر هوش مصنوعی نیز پیشبینی شده است که میتوانند در تحلیل اطلاعات و ارائهٔ پیشنهادهای مرتبط با درمان، از جمله بررسی گزینههای دارویی و دوز مصرفی، به پزشکان کمک کنند. این ابزارها با هدف پشتیبانی از تصمیمگیری تخصصی طراحی شدهاند و میتوانند در کنار دانش و نظر پزشک، به ارتقای کیفیت خدمات تشخیصی و درمانی کمک کنند.
وی در ادامه از طراحی سازوکار جدیدی برای حمایت مالی از بیماران مبتلا به سرطان خبر داد و گفت: یکی دیگر از مشکلات جدی بیماران، ناتوانی در تأمین هزینههای درمان، دارو و آزمایشهای تخصصی است. گاهی خانوادهها برای تأمین این هزینهها ناچار به فروش داراییهای خود میشوند؛ ازاینرو، تلاش کردهایم با مشارکت خیریهها و بانکها، راهکاری برای کاهش فشار مالی بیماران ایجاد کنیم.
دبیر علمی سومین کنگره بینالمللی کنسرژنومیکس توضیح داد: کارت «نیکپی» با رویکرد تأمین مالی قرضالحسنه در دست طراحی است تا بیماران بتوانند هزینههای درمانی خود را از این طریق پرداخت کنند و بازپرداخت آن را در قالب اقساط و با حمایت خیرین و بانکها انجام دهند. هدف از اجرای این طرح آن است که بیمار برای دریافت خدمات ضروری درمانی، دغدغهٔ تأمین فوری تمام هزینهها را نداشته باشد و بتواند با فرصت و شرایط مناسبتری هزینههای خود را پرداخت کند.
دکتر مولا تأکید کرد: توسعهٔ همکاریهای علمی، تقویت تولید داخلی، دسترسی عادلانه به اطلاعات و خدمات تخصصی و حمایت مالی از بیماران، از محورهای اصلی این حرکت ملی است. امیدواریم با مشارکت دانشگاهها، مراکز درمانی، شرکتهای دانشبنیان، صنایع دارویی، بانکها و خیریهها، شبکهای منسجم برای پیشگیری، تشخیص و درمان سرطان در کشور شکل بگیرد و علاوه بر ارتقای کیفیت خدمات، هزینههای تحمیلشده به بیماران و نظام سلامت نیز کاهش یابد.
- 9 بازدید